Wilson hangi gen mutasyonu? Wilson hastalığı, ATP7B genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. ATP7B geni, ATPase2 adlı bir proteinin yapımından sorumludur. ATPase2 proteini, bakırın karaciğerden vücudun diğer bölgelerine taşınmasında rol oynar. Bakır birçok hücresel işlev için gereklidir, ancak aşırı miktarda alındığında toksiktir. Wilson hastalığı doğuştan mı? Wilson hastalığı doğuştan gelen bir hastalıktır; ancak bakır karaciğerde, beyinde veya diğer organlarda birikinceye kadar belirtiler ortaya çıkmaz. Wilson hastalığı hangi mineral eksikliğinde görülür? Tedavisi nasıl yapılır? Nadir görülen bir hastalık olan Wilson Hastalığı (WH), vücutta bakır birikmesiyle ilerleyen, sıklıkla 5-45 yaşları arasında görülen bir rahatsızlıktır. Wilson hastalığı için hangi enzim kullanılır? Wilson hastalığı, 13. kromozomda ATPaz…
Yorum Bırak